Die Leber

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Morbus Wilson

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Der Morbus Wilson ist eine seltene Erkrankung des Kupferstoffwechsels, welche autosomal rezessiv vererbt wird. Der auf Chromosom 13 lokalisierte Gendefekt wird in einer Häufigkeit von 1:180 beobachtet. Nur Menschen mit der homozygoten Erbanlage* erkranken. Hier liegt die Erkrankungsrate bei 1:30 000 Geburten. Unbehandelt führt die Erkrankung zum Tode.

Daher ist es sehr wichtig, die Erkrankung früh zu erkennen und rasch und ausreichend zu behandeln. Unklare Lebererkrankungen oder neurologische Erscheinungen bei jungen Menschen sollten immer an eine solche Erkrankung denken lassen.

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